证券日报网讯翰宇药业6月12日在互动平台回答投资者提问时表示，公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请，请以公司官方信息为准。
翰宇药业：司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报
相关文章
评论
◎欢迎参与讨论，请在这里发表您的看法、交流您的观点。
证券日报网讯翰宇药业6月12日在互动平台回答投资者提问时表示，公司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报，其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后，公司将依据相关法规要求，整理完善临床试验数据后提交上市申请，请以公司官方信息为准。
网友留言（0）